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Tese (Doutorado)
Desenvolvimento de um protocolo de musicoterapia para um grupo de pacientes adultos internados visando melhoria do bem-estar e redução do estresse (2022)
Lima, Veronique de Oliveira; Mendonça, Berenice Bilharinho de (Orientador); https://orcid.org/0000-0003-1762-1084
Unidade: FM
Assuntos: ANSIEDADE, DEPRESSÃO, ENDOCRINOPATIAS, ESTRESSE, MUSICOTERAPIA
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ABNT
LIMA, Veronique de Oliveira e HTTPS://ORCID.ORG/0000-0003-1762-1084,. Desenvolvimento de um protocolo de musicoterapia para um grupo de pacientes adultos internados visando melhoria do bem-estar e redução do estresse. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-14042023-141423/. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Lima, V. de O., & https://orcid.org/0000-0003-1762-1084,. (2022). Desenvolvimento de um protocolo de musicoterapia para um grupo de pacientes adultos internados visando melhoria do bem-estar e redução do estresse (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-14042023-141423/
NLM
Lima V de O, https://orcid.org/0000-0003-1762-1084. Desenvolvimento de um protocolo de musicoterapia para um grupo de pacientes adultos internados visando melhoria do bem-estar e redução do estresse [Internet]. 2022 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-14042023-141423/
Vancouver
Lima V de O, https://orcid.org/0000-0003-1762-1084. Desenvolvimento de um protocolo de musicoterapia para um grupo de pacientes adultos internados visando melhoria do bem-estar e redução do estresse [Internet]. 2022 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-14042023-141423/
Dissertação (Mestrado)
Comparação do perfil genético de pacientes nascidos pequenos para a idade gestacional com e sem genitália atípica (2022)
Braga, Bárbara Leitão; Mendonça, Berenice Bilharinho de (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: TRANSTORNOS DO DESENVOLVIMENTO SEXUAL, RECÉM-NASCIDO PEQUENO PARA IDADE GESTACIONAL, TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR
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ABNT
BRAGA, Bárbara Leitão. Comparação do perfil genético de pacientes nascidos pequenos para a idade gestacional com e sem genitália atípica. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-09062022-124921/. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Braga, B. L. (2022). Comparação do perfil genético de pacientes nascidos pequenos para a idade gestacional com e sem genitália atípica (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-09062022-124921/
NLM
Braga BL. Comparação do perfil genético de pacientes nascidos pequenos para a idade gestacional com e sem genitália atípica [Internet]. 2022 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-09062022-124921/
Vancouver
Braga BL. Comparação do perfil genético de pacientes nascidos pequenos para a idade gestacional com e sem genitália atípica [Internet]. 2022 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-09062022-124921/
Dissertação (Mestrado)
Fertilidade e reprodução em pacientes com diferenças do desenvolvimento sexual 46,XY por deficiência da 5-alfa redutase tipo 2: revisão da literatura e série de casos (2021)
Cardoso, João Paulo Greco de Freitas; Cocuzza, Marcello Antonio Signorelli (Orientador); Mendonça, Berenice Bilharinho de (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: TÉCNICAS DE REPRODUÇÃO ASSISTIDA, INFERTILIDADE MASCULINA, PATERNIDADE
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ABNT
CARDOSO, João Paulo Greco de Freitas. Fertilidade e reprodução em pacientes com diferenças do desenvolvimento sexual 46,XY por deficiência da 5-alfa redutase tipo 2: revisão da literatura e série de casos. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5153/tde-29032022-123210/. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Cardoso, J. P. G. de F. (2021). Fertilidade e reprodução em pacientes com diferenças do desenvolvimento sexual 46,XY por deficiência da 5-alfa redutase tipo 2: revisão da literatura e série de casos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5153/tde-29032022-123210/
NLM
Cardoso JPG de F. Fertilidade e reprodução em pacientes com diferenças do desenvolvimento sexual 46,XY por deficiência da 5-alfa redutase tipo 2: revisão da literatura e série de casos [Internet]. 2021 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5153/tde-29032022-123210/
Vancouver
Cardoso JPG de F. Fertilidade e reprodução em pacientes com diferenças do desenvolvimento sexual 46,XY por deficiência da 5-alfa redutase tipo 2: revisão da literatura e série de casos [Internet]. 2021 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5153/tde-29032022-123210/
Artigo de periodico
Adult height in 299 patients with Turner syndrome with or without growth hormone therapy: results and literature review (2021)
Dantas, Naiara Castelo Branco; Braz, Adriana F.; Malaquias, Alexsandra; Lemos-Marini, Sofia; Arnhold, Ivo Jorge Prado ; Ramos, Ester Silveira; Antonini, Sonir Roberto Rauber ; Guerra-Junior, Gil; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Jorge, Alexander Augusto de Lima ; Scalco, Renata C.
Fonte: Hormone Research in Paediatrics. Unidades: FM, FMRP
Assuntos: HORMÔNIO DO CRESCIMENTO, ADULTOS, HORMÔNIOS
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ABNT
DANTAS, Naiara Castelo Branco et al. Adult height in 299 patients with Turner syndrome with or without growth hormone therapy: results and literature review. Hormone Research in Paediatrics, v. 94, n. 1-2, p. 63-70, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000516869. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Dantas, N. C. B., Braz, A. F., Malaquias, A., Lemos-Marini, S., Arnhold, I. J. P., Ramos, E. S., et al. (2021). Adult height in 299 patients with Turner syndrome with or without growth hormone therapy: results and literature review. Hormone Research in Paediatrics, 94( 1-2), 63-70. doi:10.1159/000516869
NLM
Dantas NCB, Braz AF, Malaquias A, Lemos-Marini S, Arnhold IJP, Ramos ES, Antonini SRR, Guerra-Junior G, Mendonça BB de, Jorge AA de L, Scalco RC. Adult height in 299 patients with Turner syndrome with or without growth hormone therapy: results and literature review [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2021 ; 94( 1-2): 63-70.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000516869
Vancouver
Dantas NCB, Braz AF, Malaquias A, Lemos-Marini S, Arnhold IJP, Ramos ES, Antonini SRR, Guerra-Junior G, Mendonça BB de, Jorge AA de L, Scalco RC. Adult height in 299 patients with Turner syndrome with or without growth hormone therapy: results and literature review [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2021 ; 94( 1-2): 63-70.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000516869
Artigo de periodico
DLK1 Is a Novel Link Between Reproduction and Metabolism (2019)
Games, Larissa G; Cunha-silva, Marina; Crespo, Raiane P; Ramos, Carolina O; Montenegro, Luciana R; Maciel, Gustavo Arantes Rosa; Baracat, Edmund Chada ; Jorge, Alexander Augusto de Lima ; Mendonça, Berenice Bilharinho de ; Xavier, Ana Claudia Latronico
Fonte: Journal of clinical endocrinology & metabolism. Unidade: FM
Assuntos: PUBERDADE PRECOCE, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROTEÍNAS DA MEMBRANA, DIFERENCIAÇÃO CELULAR, TECIDO ADIPOSO, GANHO DE PESO, HIPERLIPIDEMIA
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ABNT
GAMES, Larissa G et al. DLK1 Is a Novel Link Between Reproduction and Metabolism. Journal of clinical endocrinology & metabolism, v. 104, n. 6, p. 2112-2120, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/jc.2018-02010. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Games, L. G., Cunha-silva, M., Crespo, R. P., Ramos, C. O., Montenegro, L. R., Maciel, G. A. R., et al. (2019). DLK1 Is a Novel Link Between Reproduction and Metabolism. Journal of clinical endocrinology & metabolism, 104( 6), 2112-2120. doi:10.1210/jc.2018-02010
NLM
Games LG, Cunha-silva M, Crespo RP, Ramos CO, Montenegro LR, Maciel GAR, Baracat EC, Jorge AA de L, Mendonça BB de, Xavier ACL. DLK1 Is a Novel Link Between Reproduction and Metabolism [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2019 ; 104( 6): 2112-2120.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2018-02010
Vancouver
Games LG, Cunha-silva M, Crespo RP, Ramos CO, Montenegro LR, Maciel GAR, Baracat EC, Jorge AA de L, Mendonça BB de, Xavier ACL. DLK1 Is a Novel Link Between Reproduction and Metabolism [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2019 ; 104( 6): 2112-2120.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2018-02010
Artigo de periodico
Evaluation of SHOX defects in the era of next-generation sequencing (2019)
Funari, Mariana F. A; Barros, Juliana S. de; Santana, Lucas S; Lerario, Antonio M; Freire, Bruna L; Homma, Thais K; Vasques, Gabriela A; Mendonça, Berenice Bilharinho de ; Nishi, Mirian Y; Jorge, Alexander Augusto de Lima
Fonte: Clinical genetics. Unidade: FM
Assuntos: GENES HOMEOBOX, MUTAÇÃO, INSUFICIÊNCIA DE CRESCIMENTO, GENÔMICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
FUNARI, Mariana F. A et al. Evaluation of SHOX defects in the era of next-generation sequencing. Clinical genetics, v. 96, n. 3, p. 261-265, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/cge.13587. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Funari, M. F. A., Barros, J. S. de, Santana, L. S., Lerario, A. M., Freire, B. L., Homma, T. K., et al. (2019). Evaluation of SHOX defects in the era of next-generation sequencing. Clinical genetics, 96( 3), 261-265. doi:10.1111/cge.13587
NLM
Funari MFA, Barros JS de, Santana LS, Lerario AM, Freire BL, Homma TK, Vasques GA, Mendonça BB de, Nishi MY, Jorge AA de L. Evaluation of SHOX defects in the era of next-generation sequencing [Internet]. Clinical genetics. 2019 ; 96( 3): 261-265.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.13587
Vancouver
Funari MFA, Barros JS de, Santana LS, Lerario AM, Freire BL, Homma TK, Vasques GA, Mendonça BB de, Nishi MY, Jorge AA de L. Evaluation of SHOX defects in the era of next-generation sequencing [Internet]. Clinical genetics. 2019 ; 96( 3): 261-265.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.13587
Artigo de periodico
ESR1 polymorphism (rs2234693) influences femoral bone mass in patients with Turner syndrome (2019)
Scalco, Renata C; Trarbach, Ericka B; Albuquerque, Edoarda V. A; Homma, Thais K; Inoue-Lima, Thais H; Nishi, Mirian Y; Mendonça, Berenice Bilharinho de ; Jorge, Alexander Augusto de Lima
Fonte: Endocrine connections. Unidade: FM
Assuntos: TRANSTORNOS DO DESENVOLVIMENTO SEXUAL, POLIMORFISMO, DENSIDADE ÓSSEA, MAMA, ÚTERO, TERAPIA DE REPOSIÇÃO DE ESTRÓGENOS, RECEPTORES DE ESTEROIDES
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ABNT
SCALCO, Renata C et al. ESR1 polymorphism (rs2234693) influences femoral bone mass in patients with Turner syndrome. Endocrine connections, v. 8, n. 11, p. 1513-1519, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1530/EC-19-0398. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Scalco, R. C., Trarbach, E. B., Albuquerque, E. V. A., Homma, T. K., Inoue-Lima, T. H., Nishi, M. Y., et al. (2019). ESR1 polymorphism (rs2234693) influences femoral bone mass in patients with Turner syndrome. Endocrine connections, 8( 11), 1513-1519. doi:10.1530/EC-19-0398
NLM
Scalco RC, Trarbach EB, Albuquerque EVA, Homma TK, Inoue-Lima TH, Nishi MY, Mendonça BB de, Jorge AA de L. ESR1 polymorphism (rs2234693) influences femoral bone mass in patients with Turner syndrome [Internet]. Endocrine connections. 2019 ; 8( 11): 1513-1519.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EC-19-0398
Vancouver
Scalco RC, Trarbach EB, Albuquerque EVA, Homma TK, Inoue-Lima TH, Nishi MY, Mendonça BB de, Jorge AA de L. ESR1 polymorphism (rs2234693) influences femoral bone mass in patients with Turner syndrome [Internet]. Endocrine connections. 2019 ; 8( 11): 1513-1519.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EC-19-0398
Artigo de periodico
Combined pituitary hormone deficiency caused by PROP1 mutations: update 20 years post-discovery (2019)
Correa, Fernanda A; Nakaguma, Marilena; Madeira, Joao L. O; Nishi, Mirian Y; Abrao, Milena G; Jorge, Alexander Augusto de Lima; Carvalho, Luciani R; Arnhold, Ivo J. P; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Fonte: Archives of endocrinology metabolism. Unidade: FM
Assuntos: HORMÔNIOS DA ADENO-HIPÓFISE, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES HOMEOBOX
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ABNT
CORREA, Fernanda A et al. Combined pituitary hormone deficiency caused by PROP1 mutations: update 20 years post-discovery. Archives of endocrinology metabolism, v. 63, n. 2, p. 167-174, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000139. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Correa, F. A., Nakaguma, M., Madeira, J. L. O., Nishi, M. Y., Abrao, M. G., Jorge, A. A. de L., et al. (2019). Combined pituitary hormone deficiency caused by PROP1 mutations: update 20 years post-discovery. Archives of endocrinology metabolism, 63( 2), 167-174. doi:10.20945/2359-3997000000139
NLM
Correa FA, Nakaguma M, Madeira JLO, Nishi MY, Abrao MG, Jorge AA de L, Carvalho LR, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Combined pituitary hormone deficiency caused by PROP1 mutations: update 20 years post-discovery [Internet]. Archives of endocrinology metabolism. 2019 ; 63( 2): 167-174.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000139
Vancouver
Correa FA, Nakaguma M, Madeira JLO, Nishi MY, Abrao MG, Jorge AA de L, Carvalho LR, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Combined pituitary hormone deficiency caused by PROP1 mutations: update 20 years post-discovery [Internet]. Archives of endocrinology metabolism. 2019 ; 63( 2): 167-174.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000139
Artigo de periodico
Mutations in MAP3K1 that cause 46,XY disorders of sex development disrupt distinct structural domains in the protein (2019)
Chamberlin, Adam; Huether, Robert; Machado, Aline Z; Groden, Michael; Liu, Hsiao-Mei; Upadhyay, Kinnari; Vivian, O; Gomes, Nathalia L; Lerario, Antonio M; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Fonte: Human molecular genetics. Unidade: FM
Assuntos: TRANSTORNOS DO DESENVOLVIMENTO SEXUAL, PROTEÍNAS QUINASES, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MOLECULAR
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ABNT
CHAMBERLIN, Adam et al. Mutations in MAP3K1 that cause 46,XY disorders of sex development disrupt distinct structural domains in the protein. Human molecular genetics, v. 28, n. 10, p. 1620-1628, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/ddz002. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Chamberlin, A., Huether, R., Machado, A. Z., Groden, M., Liu, H. -M., Upadhyay, K., et al. (2019). Mutations in MAP3K1 that cause 46,XY disorders of sex development disrupt distinct structural domains in the protein. Human molecular genetics, 28( 10), 1620-1628. doi:10.1093/hmg/ddz002
NLM
Chamberlin A, Huether R, Machado AZ, Groden M, Liu H-M, Upadhyay K, Vivian O, Gomes NL, Lerario AM, Mendonça BB de. Mutations in MAP3K1 that cause 46,XY disorders of sex development disrupt distinct structural domains in the protein [Internet]. Human molecular genetics. 2019 ; 28( 10): 1620-1628.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddz002
Vancouver
Chamberlin A, Huether R, Machado AZ, Groden M, Liu H-M, Upadhyay K, Vivian O, Gomes NL, Lerario AM, Mendonça BB de. Mutations in MAP3K1 that cause 46,XY disorders of sex development disrupt distinct structural domains in the protein [Internet]. Human molecular genetics. 2019 ; 28( 10): 1620-1628.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddz002
Artigo de periodico
Premature pubarche due to exogenous testosterone gel or intense diaper rash prevention cream use: a case series (2019)
Ramos, Carolina de Oliveira; Macedo, Delanie Bulcao; Bachega, Tania Aparecida Sartori Sanchez ; Nascimento, Marilza Leal; Madureira, Guiomar; Xavier, Ana Claudia Latronico ; Brito, Vinicius Nahime; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Fonte: Hormone research in paediatrics. Unidade: FM
Assuntos: PUBERDADE PRECOCE, TESTOSTERONA, MEDICAMENTO TÓPICO, DERMATITE DE CONTATO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAMOS, Carolina de Oliveira et al. Premature pubarche due to exogenous testosterone gel or intense diaper rash prevention cream use: a case series. Hormone research in paediatrics, v. 91, n. 6, p. 411-415, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000495664. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Ramos, C. de O., Macedo, D. B., Bachega, T. A. S. S., Nascimento, M. L., Madureira, G., Xavier, A. C. L., et al. (2019). Premature pubarche due to exogenous testosterone gel or intense diaper rash prevention cream use: a case series. Hormone research in paediatrics, 91( 6), 411-415. doi:10.1159/000495664
NLM
Ramos C de O, Macedo DB, Bachega TASS, Nascimento ML, Madureira G, Xavier ACL, Brito VN, Mendonça BB de. Premature pubarche due to exogenous testosterone gel or intense diaper rash prevention cream use: a case series [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2019 ; 91( 6): 411-415.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000495664
Vancouver
Ramos C de O, Macedo DB, Bachega TASS, Nascimento ML, Madureira G, Xavier ACL, Brito VN, Mendonça BB de. Premature pubarche due to exogenous testosterone gel or intense diaper rash prevention cream use: a case series [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2019 ; 91( 6): 411-415.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000495664
Artigo de periodico
Two rare loss-of-function variants in the STAG3 gene leading to primary ovarian insufficiency (2019)
Franca, Monica M; Nishi, Mirian Y; Funari, Mariana F. A; Lerario, Antonio M; Baracat, Edmund Chada; Hayashida, Sylvia A. Y; Maciel, Gustavo Arantes Rosa; Jorge, Alexander Augusto de Lima; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Fonte: European journal of medical genetics. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS OVARIANAS, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRANCA, Monica M et al. Two rare loss-of-function variants in the STAG3 gene leading to primary ovarian insufficiency. European journal of medical genetics, v. 62, n. 3, p. 186-189, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2018.07.008. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Franca, M. M., Nishi, M. Y., Funari, M. F. A., Lerario, A. M., Baracat, E. C., Hayashida, S. A. Y., et al. (2019). Two rare loss-of-function variants in the STAG3 gene leading to primary ovarian insufficiency. European journal of medical genetics, 62( 3), 186-189. doi:10.1016/j.ejmg.2018.07.008
NLM
Franca MM, Nishi MY, Funari MFA, Lerario AM, Baracat EC, Hayashida SAY, Maciel GAR, Jorge AA de L, Mendonça BB de. Two rare loss-of-function variants in the STAG3 gene leading to primary ovarian insufficiency [Internet]. European journal of medical genetics. 2019 ; 62( 3): 186-189.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2018.07.008
Vancouver
Franca MM, Nishi MY, Funari MFA, Lerario AM, Baracat EC, Hayashida SAY, Maciel GAR, Jorge AA de L, Mendonça BB de. Two rare loss-of-function variants in the STAG3 gene leading to primary ovarian insufficiency [Internet]. European journal of medical genetics. 2019 ; 62( 3): 186-189.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2018.07.008
Artigo de periodico
Genetic diagnosis of congenital hypopituitarism by a target gene panel: novel pathogenic variants in GLI2, OTX2 and GHRHR (2019)
Nakaguma, Marilena; Correa, Fernanda A; Santana, Lucas S; Benedetti, Anna F. F; V, Ricardo Perez; Huayllas, Martha K. P; Miras, Mirta B; Funari, Mariana F. A; Lerario, Antonio M; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Jorge, Alexander Augusto de Lima
Fonte: Endocrine connections. Unidade: FM
Assuntos: HORMÔNIOS DA ADENO-HIPÓFISE, DOENÇAS CONGÊNITAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NAKAGUMA, Marilena et al. Genetic diagnosis of congenital hypopituitarism by a target gene panel: novel pathogenic variants in GLI2, OTX2 and GHRHR. Endocrine connections, v. 8, n. 5, p. 590-595, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1530/EC-19-0085. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Nakaguma, M., Correa, F. A., Santana, L. S., Benedetti, A. F. F., V, R. P., Huayllas, M. K. P., et al. (2019). Genetic diagnosis of congenital hypopituitarism by a target gene panel: novel pathogenic variants in GLI2, OTX2 and GHRHR. Endocrine connections, 8( 5), 590-595. doi:10.1530/EC-19-0085
NLM
Nakaguma M, Correa FA, Santana LS, Benedetti AFF, V RP, Huayllas MKP, Miras MB, Funari MFA, Lerario AM, Mendonça BB de, Jorge AA de L. Genetic diagnosis of congenital hypopituitarism by a target gene panel: novel pathogenic variants in GLI2, OTX2 and GHRHR [Internet]. Endocrine connections. 2019 ; 8( 5): 590-595.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EC-19-0085
Vancouver
Nakaguma M, Correa FA, Santana LS, Benedetti AFF, V RP, Huayllas MKP, Miras MB, Funari MFA, Lerario AM, Mendonça BB de, Jorge AA de L. Genetic diagnosis of congenital hypopituitarism by a target gene panel: novel pathogenic variants in GLI2, OTX2 and GHRHR [Internet]. Endocrine connections. 2019 ; 8( 5): 590-595.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EC-19-0085
Artigo de periodico-carta/editorial
Variations of sex development [Carta]: the first German interdisciplinary consensus paper (2019)
Sircili, M. H. P; Denes, F. T; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Fonte: Journal of pediatric urology. Unidade: FM
Assuntos: DESENVOLVIMENTO SEXUAL, CONSENSO, DOENÇAS DOS GENITAIS FEMININOS, DOENÇAS DOS GENITAIS MASCULINOS, PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS UROGENITAIS
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ABNT
SIRCILI, M. H. P e DENES, F. T e MENDONÇA, Berenice Bilharinho de. Variations of sex development [Carta]: the first German interdisciplinary consensus paper. Journal of pediatric urology. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jpurol.2019.06.026. Acesso em: 01 maio 2024. , 2019
APA
Sircili, M. H. P., Denes, F. T., & Mendonça, B. B. de. (2019). Variations of sex development [Carta]: the first German interdisciplinary consensus paper. Journal of pediatric urology. Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.jpurol.2019.06.026
NLM
Sircili MHP, Denes FT, Mendonça BB de. Variations of sex development [Carta]: the first German interdisciplinary consensus paper [Internet]. Journal of pediatric urology. 2019 ; 15( 5): 585-585.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpurol.2019.06.026
Vancouver
Sircili MHP, Denes FT, Mendonça BB de. Variations of sex development [Carta]: the first German interdisciplinary consensus paper [Internet]. Journal of pediatric urology. 2019 ; 15( 5): 585-585.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpurol.2019.06.026
Artigo de periodico
Persistent Poor Metabolic Profile in Postmenopausal Women With Ovarian Hyperandrogenism After Testosterone Level Normalization (2019)
Rocha, Thais; Crespo, Raiane P; Yance, Viviane V. R; Hayashida, Sylvia A; Baracat, Edmund Chada ; Carvalho, Filomena Marino ; Domenice, Sorahia; Mendonça, Berenice Bilharinho de ; Gomes, Larissa G
Fonte: Journal of the endocrine society. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS METABÓLICAS, PÓS-MENOPAUSA, ANDRÓGENOS, TESTOSTERONA, OBESIDADE, HIPERTENSÃO, DIABETES MELLITUS NÃO INSULINO-DEPENDENTE, DISLIPIDEMIAS
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ABNT
ROCHA, Thais et al. Persistent Poor Metabolic Profile in Postmenopausal Women With Ovarian Hyperandrogenism After Testosterone Level Normalization. Journal of the endocrine society, v. 3, n. 5, p. 1087-1096, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/js.2018-00405. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Rocha, T., Crespo, R. P., Yance, V. V. R., Hayashida, S. A., Baracat, E. C., Carvalho, F. M., et al. (2019). Persistent Poor Metabolic Profile in Postmenopausal Women With Ovarian Hyperandrogenism After Testosterone Level Normalization. Journal of the endocrine society, 3( 5), 1087-1096. doi:10.1210/js.2018-00405
NLM
Rocha T, Crespo RP, Yance VVR, Hayashida SA, Baracat EC, Carvalho FM, Domenice S, Mendonça BB de, Gomes LG. Persistent Poor Metabolic Profile in Postmenopausal Women With Ovarian Hyperandrogenism After Testosterone Level Normalization [Internet]. Journal of the endocrine society. 2019 ; 3( 5): 1087-1096.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1210/js.2018-00405
Vancouver
Rocha T, Crespo RP, Yance VVR, Hayashida SA, Baracat EC, Carvalho FM, Domenice S, Mendonça BB de, Gomes LG. Persistent Poor Metabolic Profile in Postmenopausal Women With Ovarian Hyperandrogenism After Testosterone Level Normalization [Internet]. Journal of the endocrine society. 2019 ; 3( 5): 1087-1096.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1210/js.2018-00405
Artigo de periodico
Clinical spectrum of Li-Fraumeni syndrome/Li-Fraumeni-like syndrome in Brazilian individuals with the TP53 p.R337H mutation (2019)
Ferreira, Amanda Meneses; Brondani, Vania Balderrama; Helena, Vanessa Petry; Charchar, Helaine Laiz Silva; Zerbini, Maria Claudia Nogueira ; Leite, Luiz Antonio Senna; Hoff, Ana Oliveira; Xavier, Ana Claudia Latronico ; Mendonça, Berenice Bilharinho de ; Diz, Maria Del Pilar Estevez
Fonte: Journal of steroid biochemistry and molecular biology. Unidade: FM
Assuntos: NEOPLASIAS EPITELIAIS E GLANDULARES, GENES SUPRESSORES DE TUMOR, MUTAÇÃO GENÉTICA, HERANÇA GENÉTICA
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ABNT
FERREIRA, Amanda Meneses et al. Clinical spectrum of Li-Fraumeni syndrome/Li-Fraumeni-like syndrome in Brazilian individuals with the TP53 p.R337H mutation. Journal of steroid biochemistry and molecular biology, v. 190, p. 250-255, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jsbmb.2019.04.011. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Ferreira, A. M., Brondani, V. B., Helena, V. P., Charchar, H. L. S., Zerbini, M. C. N., Leite, L. A. S., et al. (2019). Clinical spectrum of Li-Fraumeni syndrome/Li-Fraumeni-like syndrome in Brazilian individuals with the TP53 p.R337H mutation. Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 190, 250-255. doi:10.1016/j.jsbmb.2019.04.011
NLM
Ferreira AM, Brondani VB, Helena VP, Charchar HLS, Zerbini MCN, Leite LAS, Hoff AO, Xavier ACL, Mendonça BB de, Diz MDPE. Clinical spectrum of Li-Fraumeni syndrome/Li-Fraumeni-like syndrome in Brazilian individuals with the TP53 p.R337H mutation [Internet]. Journal of steroid biochemistry and molecular biology. 2019 ; 190 250-255.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jsbmb.2019.04.011
Vancouver
Ferreira AM, Brondani VB, Helena VP, Charchar HLS, Zerbini MCN, Leite LAS, Hoff AO, Xavier ACL, Mendonça BB de, Diz MDPE. Clinical spectrum of Li-Fraumeni syndrome/Li-Fraumeni-like syndrome in Brazilian individuals with the TP53 p.R337H mutation [Internet]. Journal of steroid biochemistry and molecular biology. 2019 ; 190 250-255.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jsbmb.2019.04.011
Artigo de periodico
Exome sequencing reveals the POLR3H gene as a novel cause of primary ovarian insufficiency (2019)
Franca, Monica M; Han, Xingfa; Funari, Mariana F. A; Lerario, Antonio M; Nishi, Mirian Y; Fontenele, Eveline G. P; Domenice, Sorahia; Jorge, Alexander Augusto de Lima ; Garcia-galiano, David; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Fonte: Journal of clinical endocrinology & metabolism. Unidade: FM
Assuntos: ESTRESSE PROFISSIONAL, FREQUÊNCIA CARDÍACA, ELETROCARDIOGRAFIA, ESTUDOS DE COORTES, ESTUDOS LONGITUDINAIS
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ABNT
FRANCA, Monica M et al. Exome sequencing reveals the POLR3H gene as a novel cause of primary ovarian insufficiency. Journal of clinical endocrinology & metabolism, v. 104, n. 7, p. 2827-2841, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/jc.2018-02485. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Franca, M. M., Han, X., Funari, M. F. A., Lerario, A. M., Nishi, M. Y., Fontenele, E. G. P., et al. (2019). Exome sequencing reveals the POLR3H gene as a novel cause of primary ovarian insufficiency. Journal of clinical endocrinology & metabolism, 104( 7), 2827-2841. doi:10.1210/jc.2018-02485
NLM
Franca MM, Han X, Funari MFA, Lerario AM, Nishi MY, Fontenele EGP, Domenice S, Jorge AA de L, Garcia-galiano D, Mendonça BB de. Exome sequencing reveals the POLR3H gene as a novel cause of primary ovarian insufficiency [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2019 ; 104( 7): 2827-2841.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2018-02485
Vancouver
Franca MM, Han X, Funari MFA, Lerario AM, Nishi MY, Fontenele EGP, Domenice S, Jorge AA de L, Garcia-galiano D, Mendonça BB de. Exome sequencing reveals the POLR3H gene as a novel cause of primary ovarian insufficiency [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2019 ; 104( 7): 2827-2841.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2018-02485
Artigo de periodico
A 46,XX testicular disorder of sex development caused by a Wilms' tumour Factor-1 (WT1) pathogenic variant (2019)
Gomes, Nathalia L.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Fonte: Clinical genetics. Unidade: FM
Assuntos: ANORMALIDADES UROGENITAIS, GENES SUPRESSORES DE TUMOR, NEOPLASIAS RENAIS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
GOMES, Nathalia L. e MENDONÇA, Berenice Bilharinho de. A 46,XX testicular disorder of sex development caused by a Wilms' tumour Factor-1 (WT1) pathogenic variant. Clinical genetics, v. 95, n. 1, p. 172-176, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/cge.13459. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Gomes, N. L., & Mendonça, B. B. de. (2019). A 46,XX testicular disorder of sex development caused by a Wilms' tumour Factor-1 (WT1) pathogenic variant. Clinical genetics, 95( 1), 172-176. doi:10.1111/cge.13459
NLM
Gomes NL, Mendonça BB de. A 46,XX testicular disorder of sex development caused by a Wilms' tumour Factor-1 (WT1) pathogenic variant [Internet]. Clinical genetics. 2019 ; 95( 1): 172-176.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.13459
Vancouver
Gomes NL, Mendonça BB de. A 46,XX testicular disorder of sex development caused by a Wilms' tumour Factor-1 (WT1) pathogenic variant [Internet]. Clinical genetics. 2019 ; 95( 1): 172-176.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.13459
Tese (Doutorado)
Novas perspectivas no diagnóstico etiológico dos distúrbios do desenvolvimento sexual 46, XY (2019)
Gomes, Nathália Lisboa Rosa Almeida; Mendonça, Berenice Bilharinho de (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: TRANSTORNOS DO DESENVOLVIMENTO SEXUAL, GONADAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, NUCLEOTÍDEOS, GENES
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ABNT
GOMES, Nathália Lisboa Rosa Almeida. Novas perspectivas no diagnóstico etiológico dos distúrbios do desenvolvimento sexual 46, XY. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-09012020-160107/. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Gomes, N. L. R. A. (2019). Novas perspectivas no diagnóstico etiológico dos distúrbios do desenvolvimento sexual 46, XY (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-09012020-160107/
NLM
Gomes NLRA. Novas perspectivas no diagnóstico etiológico dos distúrbios do desenvolvimento sexual 46, XY [Internet]. 2019 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-09012020-160107/
Vancouver
Gomes NLRA. Novas perspectivas no diagnóstico etiológico dos distúrbios do desenvolvimento sexual 46, XY [Internet]. 2019 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-09012020-160107/
Artigo de periodico
IGF-1 assessed by pubertal status has the best positive predictive power for GH deficiency diagnosis in peripubertal children (2019)
Inoue-lima, Thais H; Vasques, Gabriela A; Scalco, Renata C; Nakaguma, Marilena; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Jorge, Alexander Augusto de Lima
Fonte: Journal of pediatric endocrinology & metabolism. Unidade: FM
Assuntos: HORMÔNIO DO CRESCIMENTO, FATOR DE CRESCIMENTO INSULIN-LIKE I, EPIDEMIOLOGIA, PUBERDADE, CRIANÇAS, ADOLESCENTES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
INOUE-LIMA, Thais H et al. IGF-1 assessed by pubertal status has the best positive predictive power for GH deficiency diagnosis in peripubertal children. Journal of pediatric endocrinology & metabolism, v. 32, n. 2, p. 173-179, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1515/jpem-2018-0435. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Inoue-lima, T. H., Vasques, G. A., Scalco, R. C., Nakaguma, M., Mendonça, B. B. de, Arnhold, I. J. P., & Jorge, A. A. de L. (2019). IGF-1 assessed by pubertal status has the best positive predictive power for GH deficiency diagnosis in peripubertal children. Journal of pediatric endocrinology & metabolism, 32( 2), 173-179. doi:10.1515/jpem-2018-0435
NLM
Inoue-lima TH, Vasques GA, Scalco RC, Nakaguma M, Mendonça BB de, Arnhold IJP, Jorge AA de L. IGF-1 assessed by pubertal status has the best positive predictive power for GH deficiency diagnosis in peripubertal children [Internet]. Journal of pediatric endocrinology & metabolism. 2019 ; 32( 2): 173-179.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1515/jpem-2018-0435
Vancouver
Inoue-lima TH, Vasques GA, Scalco RC, Nakaguma M, Mendonça BB de, Arnhold IJP, Jorge AA de L. IGF-1 assessed by pubertal status has the best positive predictive power for GH deficiency diagnosis in peripubertal children [Internet]. Journal of pediatric endocrinology & metabolism. 2019 ; 32( 2): 173-179.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1515/jpem-2018-0435
Artigo de periodico
KCNJ5 somatic mutation is a predictor of hypertension remission after adrenalectomy for unilateral primary aldosteronism (2019)
Vilela, Leticia A. P; Rassi-cruz, Marcela; Guimaraes, Augusto G; Moises, Caio C. S; Freitas, Thais C; Alencar, Natalia P; Zerbini, Maria Claudia Nogueira ; Xavier, Ana Claudia Latronico ; Mendonça, Berenice Bilharinho de ; Drager, Luciano Ferreira
Fonte: Journal of clinical endocrinology & metabolism. Unidade: FM
Assuntos: HIPERTENSÃO, GLÂNDULAS SUPRARRENAIS, ALDOSTERONA, CANAIS DE POTÁSSIO, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VILELA, Leticia A. P et al. KCNJ5 somatic mutation is a predictor of hypertension remission after adrenalectomy for unilateral primary aldosteronism. Journal of clinical endocrinology & metabolism, v. 104, n. 10, p. 4695-4702, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/jc.2019-00531. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Vilela, L. A. P., Rassi-cruz, M., Guimaraes, A. G., Moises, C. C. S., Freitas, T. C., Alencar, N. P., et al. (2019). KCNJ5 somatic mutation is a predictor of hypertension remission after adrenalectomy for unilateral primary aldosteronism. Journal of clinical endocrinology & metabolism, 104( 10), 4695-4702. doi:10.1210/jc.2019-00531
NLM
Vilela LAP, Rassi-cruz M, Guimaraes AG, Moises CCS, Freitas TC, Alencar NP, Zerbini MCN, Xavier ACL, Mendonça BB de, Drager LF. KCNJ5 somatic mutation is a predictor of hypertension remission after adrenalectomy for unilateral primary aldosteronism [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2019 ; 104( 10): 4695-4702.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2019-00531
Vancouver
Vilela LAP, Rassi-cruz M, Guimaraes AG, Moises CCS, Freitas TC, Alencar NP, Zerbini MCN, Xavier ACL, Mendonça BB de, Drager LF. KCNJ5 somatic mutation is a predictor of hypertension remission after adrenalectomy for unilateral primary aldosteronism [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2019 ; 104( 10): 4695-4702.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2019-00531

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